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在联合新闻发布会上，发言人还透露，对于所有医药物流企业，将在明年起，统一按新开办企业的检查标准进行药品经营许可证和GSP证书的换发现场检查。而卫生部也表示，新的医改方案征求意见稿已经出台，将在多方征求意见后尽快正式颁布实施。
第二天，在首都召开的经济工作会议上，大管家再次强调了作为新一轮五年计划开始的头一年，各级政府必须严格执行相关法律法规，保证公平竞争，给经济健康发展保驾护航，以保证那些有着良好经济和社会效益的企业健康发展。
听了大管家这跟去年视察蜀州时内容几乎雷同的发言，与会的各省大脑壳们哪能不明白弦外之音，于是会后短短几天之内，关于金龙集团甚嚣尘上的负面报道一下子消失得无影无踪，闹得最起劲的那几个省份，相关的批发企业也偃旗息鼓，开始认真思考今后到底何去何从。
对于业内来说，两部委的联合新闻发布会带来的震撼甚至远远超过了大管家的会议发言。原因很简单，根据商务部这一新规，也就是说，不管你的批发是开办了多少年还是才申请开办，反正全部按新开办的标准要求进行现场检查。要知道，虽然在前两年颁布的新规定中，对新开办的批发企业在仓库面积、自动仓储功能、信息管理、设施设备及人员质资方面有着更高的明确要求，巨大地提高了新开办企业的门槛。但对于已开办的企业，却仍然是按十年前的标准进行换证检查的。虽然商务部接手医药流通企业管理权后，再三要求各企业尽快按新标准升级改造自己的软硬件配置，以免按新标准进行换证检查时达不到要求，但考虑到具体的现实情况，商务部一直犹豫着没有出台这项强制措施的具体实施时间表。而根据新闻发言人的话，看来商务部是下定决心要尽快改变目前国内批发公司远远多于生产企业数量这一可笑的局面了，说起来也是这个理儿，总不成一直让卖饼子的人远远多过做饼子的人吧？这不本末倒置了么？只是这样一来，摆在那些规模小，效益差，没有能力进行升级改造的小批发企业来说，也许它们的生存期就只有一年不到的时间了。
而从卫生部网站上看到新医改方案征求意见稿的业内人士，更是倒吸了一口凉气，根据新的医改方案，这几年炒得热热闹闹的第三终端市场将烟消云散，基药目录的出台，基药目录品种全国性定点生产招标、基层医疗机构定向招标采购、零加价销售、基层医药机构收支纳入国家财政统管体系，这一条条措施就如同一道道紧箍咒般，将决心在第三终端打下一片天地的中小型普药生产企业的唯一希望给扑灭了。
更令所有靠过票逃税生存的小批发公司和药串串们绝望的消息不久再度传来，工商总局、财政部、国家税务总局、商务部和卫生部五部委联合发文，明年起，对于供至医院渠道的医药商品，自生产环节起，必须同步开具增值税票，五部委将严格执行此项制度，对于违反相关规定的，一律按偷税漏税予以严厉处罚。
同时，卫生部单独发文，自明年起，将严厉打击医院环节的医药商品商业贿赂行为，对于收取贿赂的医院工作人员，视情节轻重予以警告、开除、吊销医师执业许可证直至追究刑事责任。对于行贿的商业公司和生产企业，将予以警告、罚款、停业整顿、吊销生产或经营许可证、相关责任人行业终身禁入直至追究刑事责任。
同一天，卫生部下属的药品食品监督管理局也正式发文，从明年起，所有批发公司和零售企业将全部按新标准进行换证和新开办的现场检查，对于不符合条件的，将一律予以吊销证照或不予审批新建。同时，文件里对原料的生产及新药申报也作出了严格规定，所有化学原料药厂必须按新标准重新进行GMP验收，核发新证，中药材原料药必须从符合GAP规范的公司采购，所有申报新药必须进行随机双盲对照临床实验，对于批准证书到期的药品，必须按新规定报送相关临床资料方予... -->>
在联合新闻发布会上，发言人还透露，对于所有医药物流企业，将在明年起，统一按新开办企业的检查标准进行药品经营许可证和GSP证书的换发现场检查。而卫生部也表示，新的医改方案征求意见稿已经出台，将在多方征求意见后尽快正式颁布实施。
第二天，在首都召开的经济工作会议上，大管家再次强调了作为新一轮五年计划开始的头一年，各级政府必须严格执行相关法律法规，保证公平竞争，给经济健康发展保驾护航，以保证那些有着良好经济和社会效益的企业健康发展。
听了大管家这跟去年视察蜀州时内容几乎雷同的发言，与会的各省大脑壳们哪能不明白弦外之音，于是会后短短几天之内，关于金龙集团甚嚣尘上的负面报道一下子消失得无影无踪，闹得最起劲的那几个省份，相关的批发企业也偃旗息鼓，开始认真思考今后到底何去何从。
对于业内来说，两部委的联合新闻发布会带来的震撼甚至远远超过了大管家的会议发言。原因很简单，根据商务部这一新规，也就是说，不管你的批发是开办了多少年还是才申请开办，反正全部按新开办的标准要求进行现场检查。要知道，虽然在前两年颁布的新规定中，对新开办的批发企业在仓库面积、自动仓储功能、信息管理、设施设备及人员质资方面有着更高的明确要求，巨大地提高了新开办企业的门槛。但对于已开办的企业，却仍然是按十年前的标准进行换证检查的。虽然商务部接手医药流通企业管理权后，再三要求各企业尽快按新标准升级改造自己的软硬件配置，以免按新标准进行换证检查时达不到要求，但考虑到具体的现实情况，商务部一直犹豫着没有出台这项强制措施的具体实施时间表。而根据新闻发言人的话，看来商务部是下定决心要尽快改变目前国内批发公司远远多于生产企业数量这一可笑的局面了，说起来也是这个理儿，总不成一直让卖饼子的人远远多过做饼子的人吧？这不本末倒置了么？只是这样一来，摆在那些规模小，效益差，没有能力进行升级改造的小批发企业来说，也许它们的生存期就只有一年不到的时间了。
而从卫生部网站上看到新医改方案征求意见稿的业内人士，更是倒吸了一口凉气，根据新的医改方案，这几年炒得热热闹闹的第三终端市场将烟消云散，基药目录的出台，基药目录品种全国性定点生产招标、基层医疗机构定向招标采购、零加价销售、基层医药机构收支纳入国家财政统管体系，这一条条措施就如同一道道紧箍咒般，将决心在第三终端打下一片天地的中小型普药生产企业的唯一希望给扑灭了。
更令所有靠过票逃税生存的小批发公司和药串串们绝望的消息不久再度传来，工商总局、财政部、国家税务总局、商务部和卫生部五部委联合发文，明年起，对于供至医院渠道的医药商品，自生产环节起，必须同步开具增值税票，五部委将严格执行此项制度，对于违反相关规定的，一律按偷税漏税予以严厉处罚。
同时，卫生部单独发文，自明年起，将严厉打击医院环节的医药商品商业贿赂行为，对于收取贿赂的医院工作人员，视情节轻重予以警告、开除、吊销医师执业许可证直至追究刑事责任。对于行贿的商业公司和生产企业，将予以警告、罚款、停业整顿、吊销生产或经营许可证、相关责任人行业终身禁入直至追究刑事责任。
同一天，卫生部下属的药品食品监督管理局也正式发文，从明年起，所有批发公司和零售企业将全部按新标准进行换证和新开办的现场检查，对于不符合条件的，将一律予以吊销证照或不予审批新建。同时，文件里对原料的生产及新药申报也作出了严格规定，所有化学原料药厂必须按新标准重新进行GMP验收，核发新证，中药材原料药必须从符合GAP规范的公司采购，所有申报新药必须进行随机双盲对照临床实验，对于批准证书到期的药品，必须按新规定报送相关临床资料方予... -->>
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